sistemul de coagulare al sangelui.

Hemofilia este o boala ereditara care determina incapacitatea corpului de a coagula sangele adecvat. Hemofilia este de obicei cauzata de lipsa distributiei sau activitatii factorilor de coagulare din sange. Factorii afectati pot fi FVIII sau FIX, ceea ce face dificila sinteza normala a tromboplastinei, proteina necesara pentru formarea cheagurilor de sange.

Pacientii cu hemofilie prezinta riscul de a prezenta sangerari excesive chiar si dupa incalcari minore. Aceste sangerari pot fi interne sau externe. Rareori pot fi fatale, dar daca nu sunt tratate, se pot cauza leziuni permanente. Simptomele comune includ vanatai, sangerari din gingii, sangerari menstruale anormale, sangerari excesive dupa extractii dentare, sangerari excesive dupa raniri usoare sau dupa vaccinuri, si ganglioni limfatici durerosi.

Foarte putini pacienti pot trai fara tratament. Tratamentul pentru hemofilie consta in administrarea de produse sanguine pentru a suplimenta deficienta factorului de coagulare afectat. Unele produse sanguine sunt disponibile doar pe baza de prescriptie medicala si sunt necesare injectii intravenoase; altele sunt furnizate pe baza de prescriptie medicala si sunt disponibile sub forma de fetii de bucata care se pot lua pe cale orala.

Unele persoane cu hemofilie pot prezenta complicatii grave si persistente. Aceste complicatii includ leziuni articulare, inflamatii ale articulatiilor (artrita hemofilica) si, la barbatii adolescenti si adulti, probleme de fertilitate.

Este extrem de important ca persoanele cu hemofilie sa inteleaga si sa gestioneze boala. O dieta adecvata, exercitiul regulat, folosirea sunatoarelor corecte si evitarea medicamentelor care pot agrava sangerarile sunt toate lucruri importante pe care trebuie sa le ia in considerare persoanele cu hemofilie. Este, de asemenea, important ca persoanele cu hemofilie sa se prezinte la intalniri medicale regulate pentru a se asigura ca boala lor este monitorizata si sub control.